Mesurer le BCMA soluble dans le plasma humain en toute confiance
à l’aide de la MRM

Quantifier BCMA avec une approche ciblée prête à l’emploi

Le BCMA (antigène de maturation des lymphocytes B) est un récepteur transmembranaire principalement exprimé dans les plasmocytes et surexprimé dans les plasmocytes malins. En parallèle, l’expression du BCMA soluble est élevée dans le sérum des patients atteints de myélome multiple (MM) et de leucémie. Les données ont montré que le BCMA soluble est un biomarqueur valide pour le pronostic, la réponse au traitement et le suivi de ces patients. Par conséquent, la mesure du BCMA soluble est essentielle pour la stratification des patients lors des essais cliniques et le suivi de l’efficacité du traitement.

Caprion propose un test prêt à l’emploi pour quantifier et surveiller le BCMA soluble dans les échantillons de plasma.

La surveillance d’un biomarqueur important requiert un aperçu précis

Aucun besoin de biopsies ou de ponction invasives de la moelle osseuse. La quantification du BCMA soluble à partir d’échantillons de plasma facilement disponibles peut être effectuée grâce à la spectrométrie de masse et ce, tout en respectant les normes GCLP et CAP/CLIA.

Notre approche ciblée utilisant la détection de réactions multiples (MRM), fournit spécificité, sensibilité, précision et exactitude, tous des paramètres critiques pour la mesure des biomarqueurs utilisés, en définitive, pour prédire la maladie, les décisions de traitement et l’évaluation en temps réel de la progression de la maladie.

Surveillance BCMA à l’aide de la spectrométrie de masse : une approche valide et fiable

Nos scientifiques ont développé un mode opératoire qui permet une quantification plus précise et exacte du BCMA soluble dans le plasma. L’approche MRM ciblée ne nécessite qu’un petit volume de matière première et offre une sensibilité élevée.

  • Volume de plasma nécessaire : <100 µL
  • Temps de traitement rapide
  • Rationalisez l’analyse MRM à l’aide de plaques 96 puits
  • Haute sensibilité : LLOQ de 1ng/mL et ULOQ de 1000ng/mL
  • Réalisation dans des environnements respectant les normes GCLP et CAP/CLIA