Why join Caprion-HistoGeneX?

Lab technicians

If you are passionate about science, strive for new challenges in a fast-pace environment, and ready to work in a highly collaborative organization, join Caprion-HistoGeneX and help shape the future of precision medicine.

We are a leading global CRO laboratory with headquarters in Canada. Our mission is to accelerate precision medicine by providing comprehensive testing solutions and biomarker research to the top global pharmaceuticals and biotech companies.  We are committed to providing superior science through proactive partnerships with our clients.

A scientific team that upholds the highest quality standards

More than your traditional CRO, we have a scientist-to-scientist approach and our culture is one of flexibility, accessibility, and service excellence. We are looking for science enthusiasts driven by innovation and eager to join a diversified team of scientists.

At Caprion-HistoGeneX we are committed to giving our team the very best. Join us as we continue to expand internationally and be part of the future of precision medicine.

Our Locations:

GO FURTHER

  • Exciting and superior scientific environment with a multidisciplinary team of experts
  • Multiple growth opportunities and career development plan

MOVE WITH CONFIDENCE

  • The assurance that comes from working for an established leader
  • The reputation of a scientific team that upholds the highest quality standards

MAKE A DIFFERENCE

  • The opportunity to significantly contribute to the next generation of life-changing drugs in precision medicine
  • Join a global CRO where your expertise matter and contributions can be felt

Our Values:

  • Collaboration
  • Customer Excellence
  • Respect
  • Trust & Accountability

Our Job Opportunities:

Immunecarta

Quality Control Reviewer

Location:  Montreal , Quebec

The Quality Control Reviewer incumbent will perform quality control activities which are relevant to his/her field of expertise and linked to assigned projects. 

Key Responsibilities

  • Review data (tables, forms, calculations, etc.) and reports, as assigned;
  • Report findings to immediate supervisor to identify improvement opportunities;
  • Help in implanting good quality control practices;
  • Prepare the documentation to be transferred to the archives at the end of a project;
  • Complete tasks in compliance with GLPs, driving documents, and current procedures.

Education

  • B.Sc. in Biosciences (or a related field).

Required Experience and Skills

  • Strong attention to detail
  • Knowledge of the GLP (Good Laboratory Practices) and GCP (Good Clinical Practices) regulations
  • At least 1 year of equivalent experience
  • 1 to 2 years of work experience in the biopharmaceutical industry
  • Basic scientific knowledge in biochemistry and immunology
  • Bilingualism – Verbal and written in French and English
  • Knowledge of Microsoft Office programs, specifically Word and Excel
  • Good organizational skills and ability to prioritize
  • High degree of initiative, sense of urgency and flexibility

Réviseur de données de contrôle qualité

Location:  Montreal , Quebec

Le technicien de contrôle qualité est chargé d’effectuer une variété de tâches liées au contrôle de la qualité.


Principales Responsabilités

  • Vérifier les données (tableaux, formulaires, calculs, etc.) et les rapports;
  • Transmettre les résultats au superviseur immédiat afin d’identifier les occasions d’amélioration;
  • Participer à la mise en œuvre des bonnes pratiques de contrôle de la qualité;
  • Préparer la documentation à transférer aux archives à la fin des projets;
  • Effectuer les tâches conformément aux BPL, aux normes et aux procédures en vigueur.

Éducation

  • Baccalauréat en biosciences (ou un domaine connexe).

Expérience et compétences requises

  • 1 à 2 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie biopharmaceutique
  • Au moins 1 an d’expérience en contrôle de la qualité
  • Connaissance des BPL (bonnes pratiques de laboratoire) et des BPC (bonnes pratiques cliniques)
  • Connaissances scientifiques de base en biochimie et en immunologie
  • Bilinguisme (français et anglais, oral et écrit)
  • Connaissance des programmes de la suite Microsoft Office, notamment Word et Excel
  • Souci du détail
  • Bonnes compétences organisationnelles et capacité à prioriser
  • Forte capacité d’initiative, sens de l’urgence et faire preuve de flexibilité

Scientifique Principal - Immunologie

Location:  Montréal , Québec

Établi au centre-ville de Montréal, avec des sites en Europe et aux États-Unis, Caprion est un chef de file en recherche sous contrat connaissant une forte croissance. Depuis notre fondation en 2000, nous fournissons des services spécialisés d’analyse bioanalytique et de découverte de biomarqueurs, mettant à profit notre expertise de pointe dans les domaines de la protéomique, de la surveillance immunitaire clinique, de l’immunologie et de la bio-informatique. En faisant équipe avec nos scientifiques, nos clients accèdent à une équipe scientifique unique et de calibre international.

Sommaire

Le scientifique principal chez Caprion Biosciences, au sein de l’unité d’affaire ImmuneCarta, est le lead scientifique pour les études en immune monitoring en support aux essais cliniques et aux études pré-cliniques. Le scientifique principal participe au design, au développement et à la validation des essais in vitro. De plus, il est le premier point de contact avec les Sponsors, leurs fournissant un sommaire des données, des présentations et des rapports. Il participe aussi au troubleshooting. Finalement, le scientifique principal est en charge des aspects scientifiques et réglementaires des études en immune monitoring.

Principales Responsabilités

  • Supervise la planification et l'avancement des études et des projets sous sa responsabilité;
  • Réalise et prépare des plans de travail spécifiques aux études et prépare les documents justificatifs pour les essais et les protocoles de suivi de la réponse immunitaire; discute avec la direction et obtient les approbations nécessaire, le cas échéant;
  • Participe à l'élaboration de nouveaux tests in vitro selon les besoins des clients, y compris la phase qualification et validation des essais;
  • Travaille en étroite collaboration avec le personnel du laboratoire (ex. assistants de recherche et techniciens) affectés à ses projets;
  • Veille à ce que les projets soient réalisés selon les délais établis; à ce que les retards soient communiqués de manière proactive aux clients avec un plan d'action pour réduire les retards au minimum;
  • Identifie les contraintes de ressources et travaille avec la direction pour les résoudre et améliorer la productivité;
  • Participe à la préparation des présentations et des publications en collaboration avec les clients lorsque cela est possible;
  • Interagit régulièrement avec les clients, les sites cliniques et la direction de Caprion pour résoudre sans délai tout problème lié au projet à la satisfaction du client. Documente les interactions et les communications liées aux études;
  • Participe activement à la préparation et la conduite des audits pour les clients ou les organismes réglementaires.

Formation Requise

  • Ph.D. ou formation équivalente en sciences de la vie, de préférence en immunologie, virologie, microbiologie ou biologie moléculaire.

Expérience et Connaissances Exigées

  • Un minimum de 5 ans d'expérience dans un poste équivalent en industrie;
  • Connaissance en immunologie moderne et  être à jour concernant la littérature actuelle, les méthodologies de suivi de la réponse immunitaire et de la conception et de la réglementation des essais cliniques;
  • Connaissance et expérience avec les techniques de cytométrie en flux et les applications génériques dans le domaine du suivi de la réponse immunitaire;
  • Connaissance de la conception de tests, ainsi que la manipulation de données complexes d’essais de cytométrie multiparamétriques;
  • Connaissance des analyses en milieu cellulaire pour suivre l’évolution des réponses immunitaires acquises et naturelles;
  • Expérience de travail avec les logiciels d’analyse de données en cytométrie en flux et d’analyse statistiques;
  • Connaissance et compréhension suffisantes des normes GLP et d'autres directives réglementaires pour effectuer des études GLP;
  • Excellentes aptitudes de communication avec des collaborateurs internes et les clients;
  • Expérience en gestion de projets et faire preuve de solides aptitude en planification et organisation;
  • Parle couramment le français et l'anglais (écrit et parlé).
  • Approche de travail méthodique et systématique;
  • Capable d’établir des priorités;
  • Démontre et applique un niveau avancé de compréhension et de compétences analytiques pour interpréter les données et en tirer des conclusions dans les objectifs du projet;
  • Démontre un esprit critique et créatif;
  • Communique clairement et avec confiance et possède d'excellentes compétences interpersonnelles;
  • Capacité à travailler sur plusieurs tâches en même temps dans un environnement dynamique.

Conditions de travail

  • Doit être disposé à exercer des fonctions ou à superviser des activités dans des installations de niveau de sécurité biologique (NSB) 1 ou 2 où les échantillons biologiques peuvent être soit naturellement ou expérimentalement infectés par des virus potentiellement dangereux tels que le VIH, le VHC ou le CMV.

General

Quality Assurance Manager

Location:  Montreal , Quebec

Position Summary

Reporting to the Director of Quality Assurance, the QA Manager has the overall responsibility for maintaining as well at enhancing the Quality Systems and providing support for standardization of procedures within the company for the assigned site/s in collaboration with QA Management. The position will oversee and manage Quality Assurance activities, ensuring GLP, GCP, Quality Processes, Training and Qualification.  She/he is also responsible for conducting and or scheduling internal (Facility, Study-Specific) and hosting external audits to assess compliance with regulations, and company procedures. In addition, she/he will serve as the Quality/GxP resource for supporting project teams at the assigned site/s in collaboration with QA Management.

Main Responsibilities

  • Develop, implements, maintains and enhances Quality Systems and associated procedures; Involved in obtaining appropriate certification or accreditation (e.g. CAP, CLIA, GLP) as needed;
  • Updates and maintain Quality Assurance logs, databases, and generate metrics as needed;
  • Ensures Vendor audits are scheduled and conducted as required,
  • Provides GxP compliance, general QA support and guidance to personnel;
  • Schedules and conducts internal (Facility, Study-Specific) and external audits;
  • Reviews SOPs to ensure compliance with applicable regulatory and corporate standards;
  • Develops and writes QA SOPs;
  • Participates in the development and delivery of internal quality and regulatory training programs;
  • Assists management in the preparation for regulatory agency inspections and sponsor specific inspections;
  • Reviews and evaluates investigations, findings and resolutions, change control, CAPAs, non-conformances, and audit observations;
  • Reviews CAPAs to determine effectiveness, performs trend analysis and compile summary reports;
  • Recruitment and management of any QA auditors as required;
  • Ensures harmonization of QA audits and findings within site/s and company requirements.
  • Keeps up to date with current regulatory guidelines and regulations;
  • Communicates compliance risks to senior management;
  • Performs/coordinate audits for equipment and software validations;
  • Performs other duties as assigned.

Required Expertise and Skills

  • Bachelor's degree;
  • 5+ years of quality and/or compliance related experience in CRO industry, working in a regulated environment with direct QA responsibility and staff management;
  • Knowledge, understanding, and application of ISO/IEC 15189, GCP, EMA, OECD in relation to Good Laboratory Practice (GLP) and/or GCLP quality requirements;
  • Knowledge in Drug Development, Validation of Analytical Methods, Quality Assurance and Regulatory Compliance, applied to various bioanalysis techniques (e.g. Immunoassays, Quantitation, etc.);
  • Demonstrate documentation management skills, ability to design and implement quality processes;
  • Strong commitment to the accomplishment of tasks, self-motivated, excellent organizational skills;
  • Proven flexibility to adjust to constantly changing priorities, handle multiple tasks, while maintaining quality;
  • High level of attention to detail and accuracy, excellent investigative techniques;
  • Ability to work well in a team environment;
  • Strong leadership, team management and communication skills;
  • Ability to identify and/or resolve quality issues, discrepancies with others in a proactive, diplomatic, flexible and constructive manner;
  • Be able to independently convey information with authority, handle highly sensitive matters and interact with high-level contact with other organizations.

Project Lead

Location:  Montreal , Quebec

Key Responsibilities

  • Allocation and scheduling at the micro level of laboratory resources for laboratory activities and provides project status
  • Supervises staff assigned to projects and reviews timesheet to ensure that activities performed are properly entered and that the time taken to perform the task reflects what was scheduled.
  • Attend study initiation meetings for their assigned studies
  • Ensure Lead Research Assistants have sufficient (and qualified) reagents to perform the work
  • Ensure instruments are calibrated as per SOP (balance, pipettes, cytometers)
  • Follow up on deviations and note to file (ensure they are observed, initiated, impact evaluated and closed in a timely manner)
  • Initiate and maintain the study binder throughout the study
  • Prepare forms and worksheets for the laboratory work and ensure the review (pre and post) is performed correctly, efficiently, and in a timely manner
  • Ensure expected all study samples have been received, logged, analyzed, destroyed (if applicable) or returned (if applicable)
  • Understands all activities required for proper execution of lab work
  • Prepare binders for QA submission
  • Answer QA reports
  • Assists group leaders and/or managers in their responsibilities.
  • Ensure SOPs and CSPs are compliant and technically sound
  • Ensure any assigned staff execute the work properly
  • Provides recommendations for quality improvements as well at a technical level for excellent laboratory execution
  • Ensure staff have read driving documents and are trained on method prior to performing the work
  • Provide strong leadership to foster communication and promote team building
  • Responsible for coaching, mentoring, training and day to day interaction with the Research Assistants

Education

  • Bachelor’s degree in Biosciences or related field

Required Experience and Skills

  • Knowledge of the GLP (Good Laboratory Practices) and GCP (Good Clinical Practices) regulations.
  • 1 to 2 years of work experience in the biopharmaceutical industry
  • Minimum of 3-5 years of equivalent experience
  • Scientific knowledge in biochemistry and immunology
  • Capacity to multitask and work on multiple projects in parallel under strict time constraints and perform under pressure
  • Excellent organizational skills and ability to prioritize
  • High degree of initiative, sense of urgency and flexibility
  • Experience coaching and training employees
  • Ability to work independently as well as in a team environment
  • Strong track record delivering projects on schedule and scope
  • Excellent problem-solving skills
  • Meticulous with  great attention to detail
  • Bilingual – Verbal and written in French and English
  • Knowledge of Microsoft Office programs, specifically Word and Excel

Lead de projet

Location:  Montreal , Quebec

Principales responsabilités

  • Répartir et planifier les ressources du laboratoire au premier niveau pour les activités du laboratoire et communiquer le statut des projets.
  • Superviser le personnel affecté aux projets et révise les feuilles de temps pour s’assurer que les activités soient correctement saisies et que le temps passé à effectuer le travail correspond à ce qui était prévu.
  • Assister à des réunions de démarrage aux études pour les études qui lui sont assignées.
  • Veiller à ce que les assistants de recherche séniors aient suffisamment de réactifs pour effectuer le travail.
  • S’assurer que les instruments sont étalonnés selon les POS (balance, pipettes, cytomètres).
  • Assurer le suivi des déviations et rédiger des notes aux dossiers (note to file) (veiller à ce qu’ils soient observés, mis en œuvre, évalués et conclus rapidement).
  • Créer et maintenir le cartable de l’étude tout au long de l’étude.
  • Préparer des formulaires et des feuilles de travail pour les tâches de laboratoire et veiller à ce que la vérification (avant et après) soit effectué correctement, efficacement et dans les plus brefs délais.
  • S’assurer que tous les échantillons d’étude ont été reçus, consignés, analysés, détruits (le cas échéant) ou retournés (le cas échéant).
  • Comprendre toutes les activités nécessaires à la bonne exécution des travaux de laboratoire.
  • Préparer la documentation pour soumission au département d’assurance qualité.
  • Répondre aux rapports d’assurance qualité.
  • Aider les chefs de groupe et/ou les gestionnaires à s’acquitter de leurs responsabilités.
  • Veillez à ce que les POS et les CSP soient conformes et techniquement viables.
  • S’assurer que tout le personnel affecté effectue le travail correctement.
  • Fournir des recommandations pour améliorer la qualité, notamment au niveau technique, en vue d’assurer l’excellence opérationnelle du laboratoire.
  • S’assurer que le personnel a lu les principaux documents et suivi une formation sur la méthode à utiliser avant d’effectuer le travail.
  • Faire preuve de leadership afin de favoriser la communication et de promouvoir le travail d’équipe.
  • Responsable du coaching, du mentorat, de la formation et de l’interaction quotidienne avec les assistants à la recherche.

Éducation

  • Baccalauréat en sciences biologiques ou un domaine connexe

Expérience et compétences requises

  • Connaissance des BPL (bonnes pratiques de laboratoire) et des BPC (bonnes pratiques cliniques)
  • 1 à 2 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie biopharmaceutique
  • Minimum de 3 à 5 ans d’expérience équivalente
  • Connaissances scientifiques en biochimie et en immunologie
  • Capacité à travailler sous pression, à effectuer plusieurs tâches en même temps et à travailler sur plusieurs projets en parallèle dans des délais très courts
  • Excellentes sens de l’organisation et capacité à établir des priorités
  • Grand sens de l’initiative, rapidité et flexibilité
  • Expérience en matière de coaching et de formation des employés
  • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe
  • Antécédents solides quant à la livraison de projets dans les délais prévus et conformément à la portée
  • Excellentes compétences en résolution de problèmes
  • Personne méticuleuse, avec un grand souci du détail
  • Bilingue - français et anglais (oral et écrit)
  • Connaissance des programmes Microsoft Office, particulièrement Word et Excel

Data Analyst - Immunology

Location:  Montreal , Quebec

Position Summary

The Data Analyst performs a variety of analytic functions within the Caprion Biosciences Flow Cytometry Department. These functions include analysis and reporting of flow cytometry data and data from other platforms as needed.  The analyst works under the supervision of the Associate Director of the Data Analysis Unit to ensure accurate and timely completion of data analysis. Maintains study-related documentation as per GLP/GCLP and regulatory guidance.

The position requires to be available two weekends per month, from Wednesday to Sunday on the day shift

Key Responsibilities

  • Analyzes data as per Caprion SOPs;
  • Reviews data analyzed by other analysts and reports data as needed or instructed;
  • Assists as required in the organization of study data and associated information required for interim and final study reports;
  • Involved in implementation of new analytical/statistical tools to increase the data analysis throughput.

Education

M.Sc. or PhD in immunology.

Required Expertise and Skills

  • 2 years of experience data analysis in immunology
  • Multiparametric flow cytometry statistical analysis (FlowJo and BD FACSDiva software);
  • Good communication skills in English and knowledge of French an asset;
  • Strong computer skills and significant experience with Microsoft Excel, Word, and PowerPoint;
  • Detail-oriented person;
  • Ability to work in a fast pace environment,
  • Ability to work autonomously and in a structured environment

Scientifique R&D Immunologie

Location:  Montréal , Québec

Sommaire

Le rôle du scientifique en développement consiste à développer et à mettre en œuvre de nouvelles approches pour les essais cellulaires, notamment en cytométrie en flux avec ELISpot. Il incombe également au titulaire du poste d’agir comme ressource technique et scientifique pour l’équipe de développement d’essais. Le scientifique en développement travaillera à la mise en place de procédures standardisées d’opérations conformes aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL). Il doit se tenir à jour des avancées dans le secteur, notamment en matière de standardisation, de validation, de réactifs et dans le domaine de l’immunologie, et superviser la conception d’essais expérimentaux.

Principales responsabilités

  • Développer de nouveaux essais pour le déploiement clinique.
  • Effectuer le travail dans les délais prescrits et communiquer de manière proactive tout manquement au respect des délais.
  • Concevoir, exécuter et documenter les activités de troubleshooting, au besoin.
  • Présenter un sommaire des résultats d’analyses et de leurs interprétations de manière professionnelle, claire et concise.
  • Effectuer une analyse et une interprétation en profondeur des données pour chaque essai réalisé.
  • Présenter le travail à l’interne, si nécessaire.
  • Concevoir et réaliser des études comparatives pour l’implantation de méthodes novatrices ou de nouvelles technologies.
  • Communiquer efficacement avec le scientifique principal affecté à chaque projet.
  • Soutenir le scientifique principal affecté à chaque projet.

Principales exigences

  • Maîtrise en sciences avec expérience en pharmaceutique/biotechnologie/CRO ou doctorat avec compétences démontrées en développement.
  • Solides connaissances en immunologie (humaine, un atout) et concernant les méthodologies de surveillance immunitaire.
  • Expérience des techniques et des applications de cytométrie en flux, y compris la conception d’analyses, ainsi que la manipulation d’ensembles complexes de données de panels multi-couleur. Expérience dans le domaine de la surveillance immunitaire (un atout).
  • Connaissance des essais cellulaires pour la surveillance de la réponse immunitaire innée et adaptative.
  • Expérience professionnelle avec des logiciels d’analyse de données en cytométrie en flux et les produits Microsoft Office.
  • Connaissance et compréhension de la réglementation BPL et d’autres cadres réglementaires suffisantes pour mener des études BPL.
  • Maîtrise de l’anglais et du français (oral et parlé) requise.

Compétences Requises

  • Capacité à travailler de façon méthodique et systématique.
  • Pensée critique et créative.
  • Bon esprit d’équipe.
  • Niveau de compréhension et esprit analytique supérieurs pour interpréter les données et tirer des conclusions.
  • Peut communiquer clairement et en toute confiance, possède de l’entregent et transmet facilement ses connaissances.
  • Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation pour respecter les délais prescrits au sein d’un milieu en constante évolution.
  • Excellente documentation, souci du détail et engagement à réaliser un travail de qualité.
  • Bonnes aptitudes en rédaction scientifique.
  • Excellentes compétences en communication orale et écrite.
  • Capacité à préparer des rapports et à faire des présentations internes et externe.
  • Solides compétences en troubleshooting.

Conditions de travail

  • Doit être disposé à exécuter des tâches ou à superviser des activités dans des installations de niveau de sécurité biologique 1 ou 2 où les échantillons biologiques peuvent être infectés de manière naturelle ou expérimentale par des virus potentiellement dangereux tels que le VIH, le VHC ou le CMV.
  • Les tâches sont principalement exécutées en laboratoire.
  • L’employé est personnellement responsable du respect des directives/consignes en matière de santé et de sécurité.

Scientist R&D Immunology

Location:  Montreal , Quebec

Summary

The role of a Development Scientist is to develop and implement novel approaches for cell-based assays including, but not limited to, flow cytometry and ELISpot.  Equally important, the incumbent has the responsibility to serve as a technical and scientific resource for the assay development team.  The Development Scientist in ImmuneCarta will work to establish Standard Operating Procedures (SOP) under Good Laboratory Practices (GLP).  She/He  is expected to remain current regarding the advances in the field regarding standardization, validation, reagents and in the field of immunology. overseeing experimental testing design.

Main Responsibilities

  • Develop new assays for clinical deployment
  • Perform work within specified timelines, proactively communicate any failure to meet timelines
  • When needed, design, execute and document troubleshooting activities
  • Present summaries of analysis results and interpretation in a professional, clear and concise manner
  • Perform in-depth data analysis and interpretation for each experiment performed
  • Present work internally as required
  • Design, execute method comparison studies for the implementation of novel methods or new technologies
  • Communicate effectively with Principal Scientist assigned to each specific project.
  • Support the Principal Scientist assigned to each specific project.

Main Requirements

  • M.Sc. with pharma/biotech/CRO experience or Ph.D. with demonstrated development skills
  • Immunology (human an asset) , immune monitoring methodologies
  • Experience with flow cytometry techniques and applications including assay design as well as handling complex data set of multi-color panels. Experienced in in the field of immune monitoring (an asset)
  • Knowledge of non-flow cell-based assays to monitor adaptive and innate immune responses
  • Experience working with third party flow cytometry data analysis packages and Microsoft Office products
  • Knowledge and understanding of GLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GLP studies
  • English and French proficiency (written and spoken) is required.

Skills

  • Works methodically and systematically
  • Critical and creative thinker
  • Good team spirit
  • Advanced level of understanding and analytical skills to interpret data and draw conclusions
  • Communicates clearly and confidently and has excellent interpersonal and teaching skills
  • Excellent time management and organizational skills to meet deadlines in a fast-paced, changing environment
  • Excellent record keeping, attention to details and commitment to achieve good quality work
  • Ability to prepare high-quality reports
  • Excellent oral and written communications skills
  • Ability to prepare project reports and make internal and client presentations
  • Strong troubleshooting skills

Working Conditions

  • Must be willing to perform duties or supervise activities in Bio Safety Level (BSL) 1 or 2 facilities where biological samples may be either naturally or experimentally infected with potentially hazardous viruses such as HIV, HCV, or CMV
  • The role is predominantly conducted in a laboratory setting
  • Employee is personally responsible for following Health and Safety guidelines/instructions

Human Resources Manager

Location:  Fremont , CA

Caprion HistoGeneX is currently recruiting a motivated HR Manager. You will be responsible for developing and implementing the HR initiatives in alignment with the strategic objectives of the organization.

You will be responsible for all aspects of HR (recruitment and talent management, people engagement payroll & benefits, remuneration packages and  training and development,) and you provide HR support to our business leaders across two US sites (Fremont, California & Naperville, Illinois).

You report to the global VP, Human Resources, based in Montreal.

 

Your key responsibilities are:

  • Full responsibility for Talent Acquisition and manage the entire recruitment and selection process and set-up of onboarding programs including:
  • Meet with business leaders to discuss and establish staffing objectives
  • Provide support to hiring managers for recruitment and during the decision-making process
  • Manage and evaluate all HR sourcing channels to ensure effectiveness and conformity to recruitment policies and best practices
  • Partner with the leadership team to develop KPI(s) to monitor employee engagement and retention and identify areas for improvement
  • Design and implement HR procedures that comply with labor regulations
  • Develop and monitor overall HR strategies, systems, tactics and procedures across the organization
  • Foster employee relations and proactively respond to employee relations issues by identifying problems and suggesting solutions
  • Develop compensation and benefit plans for US
  • Assess training needs and monitor training and development plans
  • Execute various HR projects
  • Manage a performance appraisal system that drives high performance with business leaders
  • Monitor and report HR metrics to management and provide decision support to the business leaders
  • Key player in the ESG (environmental, social & governance) initiatives related to data privacy, employee and social engagement
  • Support change programs in the organization and act as a change agent
  • Support the Finance organization with payroll budgets
  • Work with the leadership team on succession planning and people retention strategies.
  • Nurture a positive working environment and drive employee engagement initiatives.

 

Profile requirements

  • Bachelor’s degree or above in Human Resources Management or related field
  • Five or more years of relevant human resources experience with an expertise in general human resources functions
  • Strong communication skills including proficiency in English, working with foreign counterparts and at ease negotiating
  • Strong Hands-on mentality
  • Comfortable presenting information in large groups and facilitating workshops
  • Can organize resources (people, funding, material, and support) to get things done and can multitask and prioritize
  • Knowledge and experience in recruiting concepts, practices and procedures, preferably in a high-volume and fast-paced environment
  • Good knowledge of employment law regulations in the United States
  • Ability to gain industry knowledge and provide pro-active and responsive solutions to business needs
  • Experience working closely with stakeholders on sensitive issues and demonstrates discretion and ability to handle confidential and private information appropriately
  • Interpersonally savvy and can relate well to people inside and outside of the organization. Builds appropriate rapport and builds constructive and effective relationships
  • Can effectively cope with change and shift gears comfortably

 

We offer an exciting and challenging position in a multinational environment where customer focus and innovation are key business values.

Location of this role can be based in Fremont, California or Naperville, Illinois

Supervisor (Evenings & Weekends)

Location:  Montreal , Quebec

Evening and Weekend Shift Coordinator

Position Summary:

The role of the Evening and weekend shift coordinator is to: (a) coordinate and monitor the work of the personnel; (b) ensure that staff has all required information and materials to perform their work; (c) work with the project leads, group leaders and Management to establish priorities and address scheduling conflicts; (d) ensure that the experimental work and documentation is performed as per procedures and Caprion work practices; (e) provide feedback to group leaders on staff performance. 

Education

B. Sc. in biological sciences

Experience

At least 1 year in a coordinator position

Key Responsibilities

  • Coordinates/Monitors the work of laboratory team;
  • Ensures that staff has all relevant information and materials to perform their tasks;
  • Establishes/resolves of priorities/scheduling conflicts and escalates as required;
  • Follows up with staff members to ensure that they are executing the assigned work according to the assigned priorities;
  • Maintains clear/effective communication with the laboratory team as well as teams leaders, PL, PS, in respect to scheduling changes.

Required Expertise and Skills

  • Excellent communication skills (English and French, an asset);
  • Resourceful;
  • Comfortable working in a fast-changing/fast-pace environment;
  • Good organizational skills;
  • Good leadership skills;
  • Good knowledge and experience working in a GLP, GCLP environment;

Group Leader

Location:  Montreal , Quebec

Position Summary:

The Group Leader, Clinical Sample Analysis Team reports to the Senior Director of Operations.

His/her responsibilities are:

  • Perform the day to day staff management for assigned team,
  • Resolve scheduling conflicts along with other group/team leaders,
  • Works with other team leaders to ensure staff is properly allocated,
  • Provide technical skills for the conduct of methods (flow cytometry, ELISpot),
  • Ensure technical/scientific integrity of assays conducted,
  • Ensures that the staff executes the work according to GLP and Caprion SOP and CSP
  • Ensures that the staff performs the work in an efficient manner
  • Coaches staff on how to perform work appropriately and efficiently
  • Implements appropriate and effective corrective actions in the laboratory to minimize GLP deficiencies
  • Identifies staff training requirement and areas for career development.
  • Follows-up with assigned staff on performance.

Education

B. Sc. or M.Sc. in biological sciences

Experience

At least 3 years as team manager

Required Expertise and Skills

  • Proven work experience as a team leader;
  • Good knowledge of ELISpot and flow cytometry techniques;
  • Excellent communication (English and French) and leadership skills;
  • Organized with excellent time-management skills;
  • Flexible to guide team within and outside business hours;
  • Able to prioritize his/her work as well as the work of others;
  • Ability to multitask.

Technicien de laboratoire – Cytométrie en flux

Location:  Montréal , Québec

Sommaire du poste

Sous la gestion de la chef d’équipe, le titulaire du poste préparera les billes et fera les compensations des expériences dans le logiciel et assurera la mise en marche et la vérification des cytomètres de la plateforme selon les procédures en vigueur.

Ce poste est un travail  de fin de semaine du mercredi au dimanche de 9h à 17h.

Principales responsabilités

  • Assurer la mise en marche et le QC des cytomètres chaque jour selon les procédures en vigueur;
  • Créer et compenser les expériences dans le logiciel Diva.
  • Respecter les normes en vigueur dans le laboratoire, appliquer les procédures du système qualité.

Formation Requise

  • DEC en Technique de laboratoire, d’analyse biomédicale ou équivalent.

Expérience et compétences requises

  • Être à l’aise avec l’utilisation et la maintenance d’instruments de précision.
  • Connaissances théoriques et pratiques de la cytométrie en flux, un atout.
  • Excellente capacité d’organisation de son travail et excellente gestion de son temps;
  • Excellent esprit d’équipe;
  • Bonne capacité à résoudre des problèmes;
  • Confortable dans un environnement rapide et changeant.
  • Maîtrise suffisante de l’anglais pour suivre des procédures écrites et communiquer.

Research Assistant I - Evening & Weekend Shift

Location:  Montreal , Quebec

Position Summary

Reporting to the Group Leader, the incumbent will work within a team dedicated to the characterization of cellular ( various flow cytometry assays such as PBMC phenotyping, and the detection of intracellular cytokines, etc.) and humoral (ELISA tests, Luminex, viral neutralization tests, etc.) response.

Main responsibilities:

  • Perform tests according to current procedures
  • Manage reagent orders and inventory required to perform assays
  • Participate in the joint technical management of the laboratory
  • Respect laboratory’s current standards, apply quality system procedures and participate in the implementation and improvement of quality documents

Required skills and experience

  • Bachelor's degree in biology, medical biology or equivalent
  • 1 to 3 years of laboratory experience
  • Solid theoretical and practical knowledge of immunology related techniques is required
  • Experience with the execution of flow cytometry assays assays a must
  • Experience with the execution of ELISpot and ELISA assays a must
  • Experience in cell culture and manipulation of infectious material in BL2 + environment is an asset
  • Strong organizational skills
  • Be motivated to actively participate in the implementation and continuous improvement of the laboratory process
  • Ability to work within a normative framework (GLP) and apply sound document management practices (SOP)
  • Knowledge of written English is a must and French communication skills an asset

Work conditions

Rotating schedules between evening and weekend shifts:

EVENING: Monday to Friday, from 1:00 pm to 9:00 pm

WEEKEND: Wednesday to Friday, from 1:00 pm to 9:00 pm AND Saturday to Sunday, from 9:00 am to 5:00 pm

Assistant de recherche I - Quart de soir et de fin de semaine

Location:  Montréal , Québec

Sommaire du poste

Se rapportant au gestionnaire de laboratoire, le titulaire du poste travaillera au sein d’une équipe dédiée à la caractérisation de la réponse immunitaire cellulaire (ELISPOT et essais de cytométrie en flux variés tels que phenotypage de PBMC, et la détection de cytokines intracellulaires, etc) et humorale (tests ELISA, Luminex, tests de neutralisation virale, etc.).

Horaire: Mercredi au Vendredi de 13h à 21h et le samedi et dimanche de 9 à 17h

Principales responsabilités

  • Réaliser les essais selon les procédures en vigueur ;
  • Gérer l’inventaire et les commandes des réactifs nécessaires à l’accomplissement des essais ;
  • Participer à la gestion technique commune du laboratoire ;
  • Respecter les normes en vigueur dans le laboratoire, appliquer les procédures du système qualité et participer à la mise en place et à l’amélioration de documents qualité ;

Compétences et expérience requises

  • Baccalauréat en biologie, biologie médicale ou biochimie (option biotechnologie) ou équivalent ;
  • 1 à 3 ans d’expérience en laboratoire ;
  • Minimum un an d'expérience en cytométrie en flux;
  • Une bonne connaissance théorique et pratique des techniques liées à l’immunologie est requise.
  • L’expérience en culture cellulaire et en manipulation de matériel infectieux en environnement BL2+ est souhaitée ;
  • Démontrer de très bonnes aptitudes organisationnelles ;
  • Être motivé à participer activement à l’établissement, la mise en place et l’amélioration continue de processus au laboratoire ;
  • Être apte à travailler dans un cadre normatif (GLP) et à appliquer les bonnes pratiques de gestion documentaire (SOP) ;
  • Avoir une connaissance fonctionnelle de l’anglais écrit.  La connaissance de l’anglais parlé est un atout.

Program Manager - Life Science

Location:  Montreal , Quebec

Position Summary

Caprion is seeking a  Program Manager to organize and coordinate scientific programs. The Program Manager provides strategic guidance to teams and Principal Scientists to align with the company’s objectives.

Main Responsibilities

  • Provides support at the project-level activity to ensure the program goals are met by providing a decision-making capacity that cannot be achieved at project level;
  • Provides the Principal Scientists with a program perspective when required, or as a sounding board for ideas and approaches to solving project issues that have program impacts;
  • Monitors overall project objectives, milestones and timetables for achieving intermediate and overall project goals;
  • Identifies and manages cross-project dependencies and provides support in prioritizing projects when needed;
  • Sets review dates to ensure that projects remain on target;
  • Proactively assesses program performance; Will coordinate and monitor progress across all projects and establish a formal reporting structure for overall program progress;
  • Develops and monitors deadlines and budgets overall for program milestones;
  • Resolves issues and initiates appropriate corrective actions (or interventions) wherever gaps in the program are identified;
  • Performs tracking of deliverables in conjunction with client and internal customers;
  • Conducts ongoing teleconferences with the client, managing the agenda and meeting minutes;
  • Provides timely notification to all appropriate parties with deviations from timelines and/or deliverables;
  • Conducts regular communication with team members, formal and informal, regarding study status or any other changes;
  • Performs capacity planning for upcoming programs (as well as projects).

Education

MSc in life science

Main Requirements

  • Minimum of 3 to 5 years of experience in a CRO or in biotechnology as a Project Manager;
  • Excellent multitasking and tracking skills;
  • Effective leadership, interpersonal and communication skills;
  • Ability to find ways of solving or pre-empting problems;
  • Knowledge of proteomics and/or the immune monitoring field;
  • Knowledge of industry standards for the conduct of analytical studies;
  • Knowledge of regulatory requirements for the conduct of analytical studies in support of clinical trials (exploratory vs secondary/primary endpoints);
  • Ability to create a sense of community amongst the members of the project teams;
  • Excellent knowledge of project management and budgeting;
  • Sufficient seniority and credibility to advise project teams on their projects in relation to the program;
  • Proficiency with MS Project and Excel;

Gestionnaire de programme - Sciences de la vie

Location:  Montréal , Québec

Sommaire du poste

Caprion est à la recherche d'un gestionnaire de programme afin d'organiser et de coordonner les programmes scientifiques. Le gestionnaire de programme fournit aux équipes et aux scientifiques principaux une orientation stratégique afin de les aligner sur les objectifs de l'entreprise.

Principales Responsabilités

  • Fournit un soutien au niveau des activités du projet pour assurer que les objectifs du programme sont atteints;
  • Fournit aux scientifiques principaux une perspective du programme, ou des d’idées et des approches pour la résolution des problèmes liés au projet qui ont un impact sur le programme;
  • Fait le suivi des principaux objectifs des projets, identifie les jalons et s’assure du respect des échéanciers pour la réalisation des objectifs intermédiaires et principaux des projets;
  • Identifie et gère les impacts entre différents projets et apporte un support dans la priorisation des ceux-ci;
  • Fixe des dates d’évaluations afin que les projets maintiennent le cap sur les objectifs; 
  • Évalue de façon proactive la performance du programme; coordonne et suit de près les progrès réalisés dans l’ensemble des projets et établit une structure de rapport officiel pour l'ensemble des progrès;
  • Développe et surveille l’ensemble des échéanciers et des budgets pour les jalons du programme;
  • Résout les problèmes et initie les actions correctives appropriées (ou interventions) là où les lacunes au programme sont identifiées;
  • Effectue le suivi des livrables en collaboration avec les clients externes et internes;
  • Effectue des appels téléconférences de manière continue avec le client, gère l'ordre du jour et les procès-verbaux;
  • Signale rapidement à toutes les parties concernées des écarts aux échéanciers et/ou aux livrables;
  • Communique régulièrement avec les membres de l'équipe, tant de façon formelle qu’informelle, sur l’avancement de l'étude ou concernant d'autres changements;
  • Effectue la planification pour les programmes à venir (ainsi que pour les projets).

Éducation

  • Maîtrise en science

Exigences Requises

  • 3 à 5 années d’expérience dans un CRO ou biotechnologie en tant que gestionnaire de projet;
  • Solide expérience en gestion de projets et de budgets;
  • Connaissance des normes de l'industrie pour la réalisation d’études scientifiques;
  • Connaissance des exigences réglementaires pour la réalisation d’études scientifiques à l'appui des essais cliniques (exploration vs critères d'évaluation primaires/secondaires);
  • Maîtrise de MS Project et Excel;
  • Aptitudes à suivre différents projets et à réaliser différentes tâches à la fois;
  • Bonnes aptitudes en résolutions de problèmes;
  • Fait preuve de solides aptitudes à communiquer avec ses pairs comme les clients, à établir de bonnes relations avec es collègues et démontre du leadership;
  • Capacité à créer un esprit de communauté parmi les membres des équipes de projet.

Scientist - Sample Processing

Location:  Montreal , Quebec

Summary

Caprion is seeking a highly-motivated and enthusiastic Scientist for its proteomic sample processing team. This individual will play a key role in performing a variety of techniques such as immuno-depletion, digestion and analysis by SCX and HPRP Chromatography on a variety of biological fluids and tissue study samples following Standard Operating Procedures (SOP) and Good Laboratory Practices (GLP).

Main Responsabilities

  • Process biological samples for analysis by mass spectrometry
  • Autonomously design and perform experiments for troubleshooting
  • Apply technical expertise to modify and improve sample preparation workflow
  • Execute work as per established procedures or R&D work instructions
  • Maintain study-related documentation according to GLP and regulatory guidance
  • Monitor the performance of equipment and recording activities in logbooks
  • Perform general laboratory duties
  • Prepare and review documentation for experiments
  • Perform work in a GLP environment and occasionally in a containment level 2 (CL2) environment

Main Requirements

  • B.Sc. or M.Sc. in life sciences, chemistry or biochemistry (or equivalent)
  • A minimum of 3 years of relevant experience;
  • Knowledge of sample processing for proteomics analysis, such as immuno-depletion and digestion techniques
  • Knowledge and experience with chromatography-based techniques (eg., operating HPLC instruments)
  • Knowledge and understanding of GLP regulations;
  • Excellent time management and organizational skills to meet deadlines in a fast-paced, changing environment;
  • Ability to work independently, autonomously and as part of a team;
  • Skill to accurately test large numbers of samples with reliable repeatability;
  • Good record keeping, attention to details and commitment to achieve good quality work;
  • Experience working in industry.

Scientifique - Préparation d'échantillons

Location:  Montréal , Québec

Sommaire

Le titulaire du poste jouera un rôle clé en exécutant une variété de techniques telles que l’immuno-déplétion, la digestion et l'analyse par SCX et par chromatographie HPRP sur une variété de liquides biologiques et des échantillons de tissus suivant des procédures opérationnelles standardisées (POS) ainsi que les bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

Responsabilités principales

  • Préparer des échantillons biologiques pour l’analyse par spectrométrie de masse;
  • Effectuer le travail en suivant des POS ainsi que d’autres procédures de R& D;
  • Participer à la résolution de problèmes;
  • Documenter le travail effectué selon les BPL et autres normes en vigueur;
  • Monitorer la performance des instruments utilisés et consigner les informations dans les registres appropriés;
  • Effectuer des tâches de laboratoire générales;
  • Préparer et vérifier des procédures de R& D;
  • Effectuer le travail dans un environnement BPL et occasionnellement en niveau de confinement 2.

Compétences et expériences requises

  • B.Sc. ou M.Sc. en sciences de la vie, chimie ou biochimie (ou champ connexe).
  • Minimum de 3 ans d’expérience pertinente;
  • Connaissance et expérience de techniques de préparation d’échantillons telles que l’immuno-déplétion, la digestion et l’extraction sur phase solide
  • Connaissance et expérience avec des techniques de chromatographie (e.g. utilisation d’instruments de HPLC)
  • Connaissance et compréhension des normes BPL en vigueur;
  • Excellente gestion de temps et organisation afin de rencontrer les échéanciers dans un environnement très dynamique;
  • Capacité à travailler de façon autonome et en équipe;
  •  Capacité à préparer de grands nombres d’échantillons de manière reproductible;
  • Bonnes pratiques de documentation, souci du détail, minutie et engagement à effectuer un travail de qualité;
  •  Expérience de travail dans l’industrie .

Bioinformatician/Biostatistician

Location:  Montreal , Quebec

Summary

Bioinformatician: Perform analysis of proteomic mass spectrometry data using commercial and proprietary software. Responsible for evaluating sources of protein annotations and mass spectrometry data, testing analysis software and automating processes to streamline the production pipeline. Document various steps of the research platform, implementing QC procedures and providing scientific recommendations to improve the quality of the results.

Biostatistician: Experimental design and statistical analysis planning; perform statistical analysis; evaluate scientific merits of results.

Main Responsibilities

BIOINFORMATICS

  • Perform analysis of mass spectrometry data using in-house and commercial (ex. Elucidator) tools and software.
  • Evaluate protein annotations and proteomics mass spectrometry databases.
  • Automate annotation data extraction, parsing, transformation and loading.
  • Develop and improve software modules of Caprion’s research platform.
  • Document the Bioinformatics workflows, software and databases used in Caprion’s analysis pipeline.
  • Propose and implement quality control and data quality monitoring procedures.
  • Provide scientific recommendations on how to improve the quality of the results and the throughput of the research platform.
  • Perform ad-hoc analysis to evaluate data quality or improve the understanding of the results.
  • Provide general bioinformatics and analytical support internally, to the other groups (Sample Processing, Mass Spectrometry).

BIOSTATISTICS

  • Discuss experimental design and statistical analysis
  • Research in/adoption of new scientific/statistical methods
  • Identify important aspects of production platform and incorporate them into data analysis
  • Provide support to study team for data visualization and interpretation

GENERAL

  • Apply technical expertise and knowledge to sophisticated and complex experiments designed to generate new scientific data.
  • Modify and improve experimental designs to perform novel or more efficient experiments.
  • Produce concise scientific reports of high quality, utilizing a broad knowledge of the appropriate field.
  • Participate on project and/or team meetings by presenting experimental findings or results, providing technical expertise, input and ideas.
  • Communicate results, clearly and concisely, to relevant project team and/or supervisor in a timely and constructive manner
  • Provide support within the BI group

Education

BSc in Bioinformatics, or equivalent (MS level degree preferred)

Main Requirements

  • Five years of experience with two years of work experience in proteomics (preferred), genomics or related field.
  • Experience with a scripting language such as Perl, Python or Ruby.
  • Experience with relational databases such as Oracle, SQL Server or MySQL.
  • Solid understanding of molecular biology, proteomics and mass spectrometry (preferred), and/or other -omics
  • Strong oral and written communication skills.

Technicien de laboratoire

Location:  Montréal , Québec

Sommaire

Le technicien de laboratoire fournit un soutien dans la préparation d’expériences (solutions, consommables, étiquettes) et dans la préparation d’échantillons et de solutions. Il/elle effectuera des expériences en laboratoire conformément aux méthodes PON. Les tâches supplémentaires comprendront également (mais sans s’y limiter) l’entretien, la maintenance des équipements, la réception des réactifs et du matériel, ainsi que l’inventaire. Le technologiste médical travaillera dans un environnement BPL et CAP/CLIA.

Les candidats doivent être disponible à travailler sur des quarts de 12h

Principales Responsabilités

  • Prépare les échantillons selon différentes techniques : isolation cellulaire à partir d’échantillons sanguin, comptage, décongélation, cryopréservation;
  • Apporte un support général dans la préparation des expériences tel que l’identification des plastiques et la préparation des étiquettes ;
  • Prépare les solutions et les aliquotes de réactifs;
  • Fait la maintenance, la calibration et le nettoyage des équipements;
  • S’assure de remplir les stocks lorsque vide et fait l’inventaire;
  • S’occupe de l’archivage.

Formation

  • Technique en technologie d’analyses biomédicales ou formation équivalente.

Expérience et compétences

  • 1 an d’expérience en laboratoire;
  • Expérience de travail avec une armoire de sécurité biologique dans des conditions stériles;
  • Expérience de travail avec les PBMC (isolement par Ficoll ou CPT, cryoconservation, décongélation, comptage avec hémocytomètre);
  • Expérience dans un environnement BPL/GCLP, un atout;
  • Être organisé et rigoureux dans son travail;
  • Capacité à bien documenter son travail et souci du détail;
  • Dynamique, et motivé.

Environnement de travail

  • Être à l’aise à travailler dans un BSL 2 avec des échantillons biologiques de la COVID-19.

Laboratory Technician

Location:  Montreal , Quebec

Summary

The laboratory technician provides support in experiment preparation (solutions, consumables, labels) and in samples and solution preparation. He/she would perform lab experiments in compliance to method SOP.  Additional tasks would also entail (but not limited to), would be maintenance and upkeep of equipment, reception of reagents and materials as well as inventory. The laboratory technician will work in a GLP as well as CAP/CLIA environment.

The candidate must be available to work on 12 hours shift

Key Responsibilities

  • Performs sample preparation such as cell isolation from blood sample, cryopreservation, thawing, counting.
  • Performs lab experiment in compliance to method SOP
  • Provides general support in experiment preparation such as plastic identification and labels preparation.
  • Prepares solutions and reagent aliquots;
  • Performs equipment maintenance, calibration, and cleaning.
  • Replenishes stocks materials and perform inventories.
  • Performs files archiving.

Education

  • DEC in Laboratory Technology, preferably with a biotechnology specialization.

Required Experience and Skills

  • 1-year experience in laboratory;
  • Experience in working with a biological safety cabinet using sterile conditions.
  • Experience in working with PBMC (isolation by Ficoll or CPT, cryopreservation, thawing, counting with hemocytometer).
  • Experience in a GLP/GCLP environment an asset.
  • Organized and rigorous in the conduct of their work.
  • Good record keeping skills and attention to detail.
  • Dynamic, and motivated.

Additional information

  • Candidates will be working with COVID-19 samples.

Spécialiste des opérations - échantillons biologiques

Location:  Montreal , Quebec

Sommaire du poste:

Le Spécialiste des opérations - échantillons biologiques est responsable de la coordination de toutes les activités nécessaires à la collecte, à l’envoi, au suivi, à la réception et au stockage des échantillons biologiques et du matériel d’étude à Caprion. Relevant du responsable des opérations de prélèvement d’échantillons, le Spécialiste des opérations - échantillons biologiques sert de point de contact pour les équipes d’étude (y compris les commanditaires, les laboratoires centraux et les sites cliniques) pour les questions et les problèmes liés aux opérations de prélèvement d’échantillons.

Responsabilités principales :

  • Organiser et aider à prendre des décisions sur le prélèvement des échantillons, la logistique et le calendrier d’expédition avant et pendant l’étude;
  • Servir de point de contact principal pour l’approvisionnement en échantillons biologiques des études futures et en cours à Caprion et s’assurer le tout est fait dans le respect des règles éthiques;
  • Responsable de l’évaluation des sites cliniques et de la rédaction des manuels de laboratoire;
  • Responsable de la formation les sites cliniques relativement au manuel de laboratoire (par exemple, traitement et expédition des échantillons sanguins);
  • Tenir à jour les connaissances professionnelles sur la ICH, BPC, BPL, BPLC, les biobanques, les politiques de gestion des échantillons, les pratiques exemplaires et les directives éthiques, et appliquer ces connaissances de manière appropriée;
  • Classer, suivre et examiner tous les documents connexes en temps opportun.

Formation:

  • Licence ou maîtrise en sciences de la vie, de préférence en immunologie, biologie ou biochimie.
  • Plus de 3 ans d’expérience connexe

Connaissances et des compétences nécessaires :

  • Expérience de travail dans des études cliniques sur un site clinique ou expérience éprouvée en laboratoire clinique/biologique avec preuve de participation au traitement d’échantillons biologiques;
  • Expérience dans la rédaction de manuels de laboratoire;
  • Connaissance et compréhension des normes GDP, et des réglementations BPL, BPLC, et ICH; connaissance des procédures et des protocoles de confinement des matières biologiques dangereuses; capacité à comprendre les procédures et les directives de sécurité;
  • Connaissance des techniques de traitement des échantillons de sang et de cryopréservation des cellules, ainsi que des techniques de culture cellulaire;
  • Connaissance du processus de consentement éclairé et des directives éthiques;
  • Aptitude éprouvée à communiquer efficacement et couramment, en anglais et en français;
  • Bonnes capacités d’organisation et compétences en leadership;
  • Rigueur et autonomie dans la conduite de son travail;
  • Capacité de raisonnement critique, y compris l’identification et la résolution de problèmes complexes;
  • Expérience de travail dans un environnement BPL/BPLC;
  • Très bonne connaissance de Microsoft Excel et de Microsoft Word, et expérience de travail avec un LIMS;
  • Capacité d’adaptation de l’emploi du temps aux besoins de l’entreprise.

Scientist, Immunoassay

Location:  Montreal , Quebec

Caprion Biosciences Inc. is a leading clinical research organization (CRO) laboratory in immune monitoring, protein characterization and tissue pathology solutions for immunotherapy and drug development. Located in Montreal, California, Chicago, Belgium, UK, Australia and soon in China. Employees at Caprion are true scientific partners working together to enhance people’s health and quality of life.

 

SUMMARY

Caprion is seeking a highly motivated and enthusiastic Scientist with strong background and hands-on experience n immunoassays (MSD and ELISA). This individual will play a key role in analyzing samples on a variety of biological fluids and tissue study samples following Standard Operating Procedures (SOP) and Good Laboratory Practices (GLP). He will also be required to perform method optimization/qualification and validation.

 

MAIN RESPONSIBILITIES

  • Process biological samples for analysis by Immunoassay (ELISA and MSD)
  • Develop, and validate Immunoassay (ELISA and MSD)
  • Autonomously design and perform experiments for troubleshooting
  • Apply technical expertise to modify and improve sample preparation workflow
  • Execute work as per established procedures
  • Maintain study-related documentation according to GLP and regulatory guidance
  • Monitor the performance of equipment and recording activities in logbooks
  • Perform general laboratory duties
  • Prepare and review documentation for experiments
  • Perform work in a GLP environment and occasionally in a containment level 2 (CL2) environment

EDUCATION

  • B.Sc. or M.Sc. in life sciences, chemistry or biochemistry (or equivalent)

 

EXPERIENCE AND SKILLS REQUIRED

  • A minimum of 2 years of relevant experience;
  • Knowledge and experience with ELISA and MSD assays is a must
  • Knowledge of sample processing for proteomics analysis, such as immuno-depletion and digestion techniques is an asset
  • Hands on method Qualification/Validation experience in compliance with regulatory requirements is highly desired.
  • Knowledge and understanding of GLP regulations;
  • Excellent time management and organizational skills to meet deadlines in a fast-paced, changing environment;
  • Ability to work independently, autonomously and as part of a team;
  • Skill to accurately test large numbers of samples with reliable repeatability;
  • Good record keeping, attention to details and commitment to achieve good quality work;
  • Critical thinking, troubleshooting is highly desired
  • Experience working in industry.

Technicien(ne) - Gestion des échantillons

Location:  Montreal , Quebec

Sommaire du poste


Caprion est actuellement à la recherche d’un technicien(ne) chevronné(e) de la gestion des échantillons pour travailler en étroite collaboration avec les équipes des Opérations à, recevoir et gérer les échantillons ainsi que les réactifs et le matériel.
 

Principales Responsabilités
 

  • Reçoit et gère l’inventaire et le stockage des échantillons
  • Confirme les conditions d’expédition et de livraison Communiquer toute anomalie ou non-conformité aux personnes concernées (y compris les sites cliniques /les clients / collaborateurs).
  • Fait le suivi des échantillons entre le stockage et le laboratoire
  • Prépare les envois d’échantillons et de réactifs qui doivent être envoyés aux sites cliniques / clients / collaborateurs.Gère  la réception des réactifs,du matériel et de l’inventaires
  • Tenir à jour les bases de données des réactifs et deséchantillons
  • S’assure dela température des différents espaces de stockage (de la température ambiante à la température cryogénique)
  • Maintenir la documentation relative aux tâches à accomplir conformément aux Bonne Pratiques Cliniques et aux Bonnes Pratiques de Laboratoires

 

Formation
 

  • Baccalauréat en sciences

Exigences principales
 

  • 1 an d’expérience pertinente
  • Souci du détail et soucis du travail bien fait
  • Excellentes capacités à bien organiser son temps et ses tâches;
  • Capacité à travailler dans un environnement qui évolue rapidement
  • Solides habilités à communiquer et à collaborer avec ses pairs et avec les collaborateurs externes
  • Être à l’aise à documenter
  • Faire preuve d’autonomie
  • Attitude positive et professionnelle et capacité à prendre des initiatives
  • Bilingue – français et anglais
  • Maîtrise de la suite MS Office, notamment Excel

Biosample Operations Specialist

Location:  Montreal , Quebec

Position Summary:

The Biosample Operations Specialist assists the Scientific teams for the procurement of biological samples from different suppliers and possesses sufficient knowledge of ethics to ensure the procurement and use of human biological samples in accordance to current regulations. The Biosample Operations Specialist, reporting into the Biosample Operations Manager, also assists Sponsors with the writing of lab manuals and training of clinical sites on methods included in the lab manuals.

Key Responsibilities:

  • Serves as the main point of contact for biospecimen procurement of future and current studies at Caprion and assures that this is done under ethical regulations
  • Responsible for clinical site evaluation, and laboratory manual writing
  • Trains the clinical sites on the laboratory manual (e.g. blood processing and sample shipment)
  • Maintains professional knowledge of current ICH, GCP, GLP, GCLP, biobanking, sample management policies, best practices and ethical guidelines, and applies knowledge appropriately
  • Files, tracks and reviews all related documentation in a timely manner.

Education:

  • B.Sc. or M.Sc. in life sciences, preferably in immunology, biology or biochemistry.
  • 3+ years of related experience

Knowledge and Skills:

  • Experience in working in clinical studies at a clinical site or proven clinical/biological laboratory experience with evidence of involvement in the processing of biological samples;
  • Experience in laboratory manual writing;
  • Knowledge and understanding of GDP, and GLP, GCLP, and ICH regulations; knowledge of procedures and protocols for containment of biohazardous material; ability to understand safety procedures and guidelines;
  • Knowledge of blood sample processing and cell cryopreservation techniques, and cell culture techniques;
  • Knowledge of informed consent process and ethics guidelines;
  • Proven effective and fluent communication skills, in both English and French;
  • Good organizational and influencing skills;
  • Rigorous, autonomous and detailed-oriented in the conduct of his/her work;
  • Critical reasoning skills including the identification and resolution of complex problems;
  • Experience in working in a GLP/GCLP environment;
  • Very good knowledge of Microsoft Excel and Microsoft Word, and experience working with a LIMS;
  • Available to adapt his/her schedule to accommodate business needs.

Sample Management Technician

Location:  Montreal , Quebec

Position Summary

Caprion is seeking a Sample Management Technician to work closely with the Operations teams, receiving and managing samples as well as reagents and materials.

Main Responsibilities

  • Perform the reception, inventory and storage of study samples
  • Confirm proper shipment conditions and delivery or communicate any discrepancy or shipment non-conformity to related individuals (including clinical sites and/or clients/collaborators)
  • Manage the sample tracking between the storage area and the laboratory
  • Prepare the shipments of samples and study reagents to send to clinical sites and/or clients/collaborators
  • Perform reception of reagents and material as well as inventories
  • Keep reagents and samples database updated
  • Manage storage space for the various storage temperatures (from ambient to cryogenic)
  • Maintain documentation relevant to the tasks at hand as per appropriate SOP and applicable GLP regulations and GCLP guidelines

 

Education

  • Collegial degree – with 1+ years of experience in industry setting

 

Main Requirements

  • Strong attention to details and commitment to achieve good quality work
  • Excellent time management and organizational skills to meet deadlines in a fast-paced, changing environment
  • Effective interpersonal and communication skills
  • Excellent record keeping
  • Ability to work autonomously as well as part of a team
  • Positive, professional attitude and ability to take initiative
  • Knowledge and understanding of French and English, oral and written, sufficient to carry out procedures and protocols
  • Proficiency with MS Office suite, specifically Excel
  • Work schedule: Tuesday to Friday 10h30 to 18h30, Saturday 9h00 to 17h00

Scientific Writer

Location:  Montreal , Quebec

Summary

The Scientific Writer will assist us to produce study reports and documentation for development, validation and clinical sample analysis projects. As a Scientific Writer, you will be responsible for creating scientific documentation for our projects, including assay development, assay validation and sample analysis reports for different immune monitoring platforms and methodologies. You will also be involved in developing and maintaining templates, reviewing others work to ensure high quality, as well as identifying where processes can be made more efficient, including putting infrastructure tools in place and training other writers to work within new workflows. The successful candidate has an academic or professional background in Immunology and is an experienced writer of scientific, medical, or technical content. You must enjoy working independently, be self-motivated, and love to learn about scientific domains and technologies. You must be able to handle concurrent assignments that have quick turnaround times under strict deadlines with a professional and positive attitude and enjoy mentoring and training others.

 

Main Responsibilities

  • Write study reports for projects across different study phases, technological platforms, methodologies, and levels of regulatory compliance.
  • Convert highly technical source materials into an easy-to-understand and streamlined narrative
  • Proofread and edit documentation so that the content is direct, easy to read, and compelling, while maintaining technical accuracy
  • Participate in the elaboration and continued improvement of report templates
  • Work in collaboration with the project team in the elaboration of report tables templates
  • Provide support in defining and refining the workflow for report writing associated tasks
  • Ensure completeness and accuracy of study report content
  • Ensure that deliverable meet contractual requirements
  • Train other writers on new tasks and best practices
  • Identify gaps and inefficiencies and propose solutions

Main Requirements

  • Bachelor’s degree
  • Strong attention to detail
  • Ability to edit and proofread your own work
  • Excellent writer and verbal communicator
  • Fluent in English and French (written and spoken)
  • Proactive and open-minded attitude to resolving problems and delivering results
  • Independent, entrepreneurial work style
  • Excellent organizational and multi-tasking abilities
  • Willingness to help create, maintain, and adhere to style guides and standard processes
  • Ability to work effectively and independently to manage multiple tasks in parallel
  • Demonstrated initiative, self-motivation, and self-discipline
  • Flexibility to work extended hours during peak times

Quality Assurance Manager

Location:  Fremont , CA

Position Summary

Reporting to the Director of Quality Assurance, the QA Manager has the overall responsibility for maintaining as well at enhancing the Quality Systems and providing support for standardization of procedures within the company for the assigned site/s in collaboration with QA Management. The position will oversee and manage Quality Assurance activities, ensuring GLP, GCP, Quality Processes, Training and Qualification.  She/he is also responsible for conducting and or scheduling internal (Facility, Study-Specific) and hosting external audits to assess compliance with regulations, and company procedures. In addition, she/he will serve as the Quality/GxP resource for supporting project teams at the assigned site/s in collaboration with QA Management.

Main Responsibilities

  • Develop, implements, maintains and enhances Quality Systems and associated procedures; Involved in obtaining appropriate certification or accreditation (e.g. CAP, CLIA, GLP) as needed;
  • Updates and maintain Quality Assurance logs, databases, and generate metrics as needed;
  • Ensures Vendor audits are scheduled and conducted as required,
  • Provides GxP compliance, general QA support and guidance to personnel;
  • Schedules and conducts internal (Facility, Study-Specific) and external audits;
  • Reviews SOPs to ensure compliance with applicable regulatory and corporate standards;
  • Develops and writes QA SOPs;
  • Participates in the development and delivery of internal quality and regulatory training programs;
  • Assists management in the preparation for regulatory agency inspections and sponsor specific inspections;
  • Reviews and evaluates investigations, findings and resolutions, change control, CAPAs, non-conformances, and audit observations;
  • Reviews CAPAs to determine effectiveness, performs trend analysis and compile summary reports;
  • Recruitment and management of any QA auditors as required;
  • Ensures harmonization of QA audits and findings within site/s and company requirements.
  • Keeps up to date with current regulatory guidelines and regulations;
  • Communicates compliance risks to senior management;
  • Performs/coordinate audits for equipment and software validations;
  • Performs other duties as assigned.

Required Expertise and Skills

  • Bachelor's degree;
  • 5+ years of quality and/or compliance related experience in CRO industry, working in a regulated environment with direct QA responsibility and staff management;
  • Knowledge, understanding, and application of ISO/IEC 15189, GCP, EMA, OECD in relation to Good Laboratory Practice (GLP) and/or GCLP quality requirements;
  • Knowledge in Drug Development, Validation of Analytical Methods, Quality Assurance and Regulatory Compliance, applied to various bioanalysis techniques (e.g. Immunoassays, Quantitation, etc.);
  • Demonstrate documentation management skills, ability to design and implement quality processes;
  • Strong commitment to the accomplishment of tasks, self-motivated, excellent organizational skills;
  • Proven flexibility to adjust to constantly changing priorities, handle multiple tasks, while maintaining quality;
  • High level of attention to detail and accuracy, excellent investigative techniques;
  • Ability to work well in a team environment;
  • Strong leadership, team management and communication skills;
  • Ability to identify and/or resolve quality issues, discrepancies with others in a proactive, diplomatic, flexible and constructive manner;
  • Be able to independently convey information with authority, handle highly sensitive matters and interact with high-level contact with other organizations.

Principal Scientist - Immunology

Location:  Fremont , CA

Caprion Biosciences Inc. is a leading clinical research organization (CRO) laboratory in immune monitoring, protein characterization and tissue pathology solutions for immunotherapy and drug development. We are located in Montreal, California, Chicago, Belgium, UK, Australia and in China. Employees at Caprion are true scientific partners working together to enhance people’s health and quality of life.

Summary

The Principal Scientist is responsible for the overall conduct of studies in different immune-therapeutic area, overseeing experimental testing design, as well as formulating conclusions and recommendations for next steps. The incumbent has the ability to present Caprion capabilities to clients in a compelling way demonstrating value and differentiation as support function to Business Development activities as well as presentation of results to Sponsor and scientific meetings. The incumbent is ensuring that the timelines and milestones of a study are met by proactively assessing foreseeing challenges, assessing impact of deviations and overall quality of the study conduct. 

Main Responsibilities

  • Oversees the planning and progress of studies and projects under her/his responsibility;
  • Designs and prepares detailed study-specific work plans and support documentation for protocols and assays; discusses with management and obtains approval as appropriate;
  • Participates in the development of new in vitro assays as per client needs, including the assay qualification and validation phase;
  • Instructs laboratory personnel (e.g. research assistants and technicians) assigned to  her/his projects;
  • Ensures that projects are conducted as per established timelines and delays are communicated in a proactive manner to clients with action plan to minimize the delays;
  • Identifies resource constraints and inefficiencies and works with management to resolve;
  • Prepares preliminary and final reports;  
  • Ensures that all study-related data is appropriately maintained and archived;
  • Participates in the preparation of presentations and publications in collaboration with clients when possible;
  • Interacts regularly with clients, clinical sites and Caprion management to address project issues in a timely manner and to the satisfaction of the client.  Documents study-related interactions and communications properly;
  • Actively participates in the preparation and conduct of audits for clients or regulatory bodies.

Education

  • Ph.D. or equivalent training in life sciences, preferably in immunology, virology, microbiology or molecular biology.

Experience and Skills Required

  • A minimum of 2 years experience in an equivalent position in the industry or in an academic environment;
  • Knowledge and experience with  multi-parametric flow cytometry techniques and its generic applications in the field of IM including testing design as well as handling complex data set of multi-color panels;
  • Knowledge of modern immunology and kept abreast with current literature, IM methodologies and clinical trial design and regulations;
  • Knowledge of cell-based assays to monitor adaptive and innate immune responses;
  • Experience working with FlowJo, Pestle, Spice, Prism and Excel
  • Knowledge and understanding of GLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GLP studies;
  • Experience in project management;
  • Experience with client management;
  • Strong communication ability;
  • Approaches work methodically and systematically;
  • Establishes priorities from among a number of demands;
  • Demonstrates and applies advanced level of understanding and analytical skills to interpret data and draw conclusions within the project goals;
  • Critical and creative thinker;
  • Communicates clearly and confidently and has excellent interpersonal skills;
  • Skilled at working in a fast-paced and multi-tasking environment.

Laboratory Technician

Location:  Gosselies

Sommaire des responsabilités :

Sous la responsabilité du Laboratory Team Leader, le Laboratory Technician joue un rôle-clé dans le bon fonctionnement des activités de laboratoire, en assurant la préparation des expériences (solutions, consommables, étiquettes,…) et en contribuant à la réception et la redistribution du matériel et des échantillons biologiques, ainsi qu’au maintien des inventaires liés.

Les principales responsabilités incluent:

  • Participation à la préparation des expérimentations en laboratoire : solutions, réactifs, étiquettes, matériel divers, etc;
  • Participation à la réception des échantillons biologiques, des réactifs et des commandes générales, incluant la vérification de la conformité avec les bons d’achat et le contrôle des échantillons reçus;
  • Mise à jour de la base de données des achats et des réactifs;
  • Mise à jour des formulaires et inventaires liés aux échantillons biologiques;
  • Participation à la gestion du stock et aux commandes du matériel et réactifs;
  • Participation à la calibration, maintenance et nettoyage des équipements;
  • Travail en conformité avec les règles et normes du Système Qualité en vigueur, incluant les bonnes pratiques de laboratoire et documentation.

Profil :

Les candidats doivent avoir au minimum un CESS. Une expérience de plusieurs années dans un poste similaire (ex. préparateur de laboratoire, technicien logistique, opérateur de production, magasinier) est absolument requise.

Aptitudes requises :

  • Démontrer une aptitude pour le travail basique de laboratoire;
  • Démontrer de solides aptitudes organisationnelles;
  • Faire preuve d’une grande rigueur et minutie;
  • Avoir une bonne maîtrise du logiciel Excel;
  • Aptitude à travailler efficacement en équipe;
  • Avoir un sens de l’initiative afin d’assurer un support optimal des activités de laboratoire;
  • Adhérer à des normes Qualité robustes et bien documenter son travail.

Ce que nous offrons :

  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • La formation en matière de qualité requise pour l’exécution des tâches.
  • Des tâches et des responsabilités diversifiées.
  • Un environnement de travail professionnel, dynamique et stimulant dans un domaine de pointe.
  • Un salaire et des avantages compétitifs, adaptés à votre expérience et au contexte.

Votre candidature et toute autre information connexe seront traitées en toute confidentialité.

Le masculin est utilisé dans le seul but d’alléger le texte.

Research Assistant

Location:  Fremont , CA

Summary

Performs complex immune monitoring assays for clinical samples. Participates in writing of procedures (SOP/CSP). Trains other laboratory personnel on technical procedures/methods. Records associated documentation relevant to the tasks at hand as per appropriate SOP and applicable GLP regulations and GCLP guidelines.

Responsibilities

  • Conduct complex experiments (blood processing, cell cryopreservation, ELISA, multi-parametric flow cytometry assays);
  • Prepares and reviews documents for laboratory assay work including assay forms and/or worksheets
  • Assits in the planning of experiments and helps in various activites (scheduling, preparation of reagents, documentation, etc) pertaining to the optimal operation of a clinical laboratory
  • Trains other laboratory members on complex immunoassay methods for flow cytometry
  • Write Equipment and Method SOP/CSP as required;
  • Maintains all records and documents relevant to the tasks performed in the laboratory in compliance with GLP/GCP regulations and GCLP guidelines.

Education

  • Bachelor's/Master's degree in Life Sciences, preferably in immunology, or Cell/Molecular Biology.

Experience and Skills

  • Minimum of 1-3 years' experience in a similar position is preferred.
  • Experience and knowledge in human blood sample processing and cell cryopreservation techniques, cell culture methods, cellular staining procedures using flow cytometry;
  • Knowledge and understanding of working in a GLP/GCP compliant regulatory laboratory to conduct experimental procedures per defined technical SOPs, with experience of handling biohazardous materials, and understand safety procedures and guidelines.
  • Ability to handle a relatively high volume of clinical sample procesing and analysis, using immunoassay techniques.
  • Good organizational and documentation skills.

Principal Scientist

Location:  Gosselies

Function :

Reporting to the Associate Director, Scientific Operations, and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotyping, receptor occupancy, phosflow, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation;
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress;
  • Ensures that timelines and milestones are met and are in line with company objectives;
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients.

Profile of the applicant:

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, and preferably with post-doctoral experience (or equivalent).  Experience in the industry is a strong asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent communication and organisational skills;
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies;
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP regulated studies and apply good documentation practices (GDP);
  • Experience in assay validation is an asset;
  • Be proficient with analysis software;
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French;
  • Be willing to travel mainly within Europe and occasionally to other continents.

Offer :

  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Research Assistant – Immunology / Serology (Laboratory work)

Location:  Gosselies

Function :

Reporting to the Laboratory Team Leader and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular and of the humoral immune response. The main responsibilities will include the development and execution of flow cytometry assays, viral neutralization assays, foci forming unit assays, Luminex and ELISA assays.

Tasks include :

  • Perform cellular assays, viral neutralization assays and other serological assays according to current standard operating procedures;
  • Establishment and maintenance of cell cultures;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities.

Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology. One or two years of demonstrated experience in techniques related to cellular and humoral immunology is preferred. 

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English.  Knowledge spoken English is an asset.

Offer :

  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Interested?

Please, send your CV along with a short introduction letter. Additional information may be obtained by calling 071/96.23.36.

Your application and any information will be treated confidentially.

Assistant(e) de Recherche – Immunologie / Sérologie (Travail de Laboratoire)

Location:  Gosselies

Fonction :

Se rapportant au Chef d’Equipe du Laboratoire et travaillant en étroite collaboration avec les Scientifiques Principaux, l’Assistant(e) de Recherche travaillera avec une équipe se concentrant sur la caractérisation de la réponse immunitaire cellulaire et humorale. Les principales responsabilités incluront le développement et l’exécution de tests de cytométrie en flux, de neutralisation virale, des tests du type « Luminex » et des ELISA.

Les tâches incluent :

  • Effectuer des essais cellulaires, des tests de neutralisation virale et d’autres tests sérologiques en accord avec les procédures opérationnelles standardisées ;
  • Établir et maintenir des cultures cellulaires ;
  • Gérer les inventaires de réactifs et les commandes ;
  • Participer à l’écriture et/ou à la révision de SOP et de feuilles de travail ;
  • Participer à la gestion technique du laboratoire ;
  • Effectuer le travail en accord avec les standards de qualité internes, appliquer les procédures pertinentes du Système Qualité et participer à l’amélioration continue des documents Qualité ;
  • Participer aux activités de formation internes pertinentes.

Profil du/de la candidat(e):

Le/la candidat(e) doit posséder un bachelier (ou équivalent) en sciences de la vie tel que biologie, biologie médicale ou biochimie/biotechnologie. Une expérience d’un an ou deux en techniques relatives à l’immunologie cellulaire et humorale est souhaitée.

Le/la candidat(e) doit :

  • Démontrer d’excellentes capacités organisationnelles ;
  • Démontrer une adaptabilité et flexibilité au niveau de l’horaire ; 
  • Vouloir participer activement à la génération, à l’implémentation et à l’amélioration continue des processus du laboratoire ;
  • Vouloir travailler dans un environnement Qualité (ISO17025, GCLP, GMP) et appliquer les bonnes procédures de documentation (GDP) ;
  • Avoir une connaissance fonctionnelle du français parlé et écrit et de l’anglais écrit. La connaissance de l’anglais parlé est un atout.

Offre :

  • Un contrat temps plein à durée indéterminée, avec possibilité de démarrage rapide.
  • Diverses tâches et responsabilités.
  • Un environnement de travail professionnel, dynamique et stimulant.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Un package salarial attractif incluant des avantages extra-légaux adapté à votre expérience et au contexte. 

Intéressé(e) ?

Faites parvenir votre CV ainsi qu’une courte lettre de motivation adaptée. Tout renseignement complémentaire peut également être obtenu au 071/96.23.36.

Votre candidature et informations associées seront traitées de manière confidentielle.

Analyste de données - Immunologie

Location:  Montréal , Québec

Établi au centre-ville de Montréal, avec des sites en Europe, aux États-Unis et en Chine, Caprion est un chef de file en recherche sous contrat connaissant une forte croissance. Depuis notre fondation en 2000, nous fournissons des services spécialisés d’analyse bioanalytique et de découverte de biomarqueurs, mettant à profit notre expertise de pointe dans les domaines de la protéomique, de la surveillance immunitaire clinique, de l’immunologie et de la bio-informatique. En faisant équipe avec nos scientifiques, nos clients accèdent à une équipe scientifique unique et de calibre international.

Sommaire

L’analyste de données en immunologie occupe différentes fonctions au sein du département d'analyse de données. C’est fonctions incluent l’analyse et la production de rapports concernant les données en cytométrie en flux et de données provenant de d’autres plateformes. Le titulaire du poste se doit de maintenir la documentation en lien avec les différentes études à jour, selon les normes réglementaires tel que GLP/GCLP. Finalement, l’analyste de données relèvera de la directrice adjointe de l’unité d’analyse.

Principales Responsabilités

  • Analyse les données selon les SOP;
  • Révise les données analysées par ses pairs et produit des rapports selon les exigences du département;
  • Assiste lorsque requis dans l’organisation des données sur les études et de l’information requise pour les rapports d’études intérimaires et les rapports d’études finaux;
  • S’implique dans l’implantation de nouveaux outils analytiques et statistiques, afin d’améliorer l’efficacité du département d’analyse.

Éducation

  • Maîtrise en immunologie

Expérience

  • 0-6 mois d’expérience en analyse de données en immunologie;
  • Solides connaissances de la cytométrie en flux multi-paramètres (panels de plus de six couleurs);
  • Aptitudes en analyses statistiques;
  • Connaissance avancée de l’anglais écrit;
  • Connaissance des systèmes FlowJo, FACSDiva, R, et Prism;
  • Solides compétences avec la suite Office;
  • Être orienté vers les détails;
  • Habileté à travailler dans un environnement changeant;
  • Habileté à travailler de façon autonome et dans un cadre défini.

Spontaneous Application