Caprion

Révéler les différences dans le protéome

Scientifique Principal

Descriptif d’emploi:

Le rôle d'un scientifique principal au sein de l'unité ImmuneCarta de Caprion Biosciences est d’assurer (a) la conduite générale des études dans des domaines immuno-thérapeutique variés, (b) la supervision de la conception des essais expérimentaux à l’aide de la cytométrie en flux multiparamétrique et la technologie ELISPOT (c) l’interprétation des données, ainsi que la formulation des conclusions/recommandations pour les prochaines étapes, (d) la présentation des résultats aux réunions des scientifiques et des commanditaires par clients ainsi que des présentations générales dans un rôle de soutien aux activités de développement des affaires, (e) que les délais / étapes importantes d'une étude soient bien respectés en , (f) l'évaluation de l’impact de toute déviation et (g) d’assurer la qualité générale de la conduite de l'étude. Le candidat doit avoir une expérience de travail dans un environnement BPL pour lequel l'analyse doit être effectuée conformément au protocole clinique, aux protocoles standards en place (SOP) et aux exigences réglementaires.

Scolarité:

  • Ph.D. ou formation équivalente en sciences de la vie, de préférence en immunologie, virologie, microbiologie ou biologie moléculaire. Expérience postdoctorale est un atout.

Expérience:

  • Un minimum de 3 ans d'expérience postdoctorale ou dans un poste équivalent.

Connaissances:

  • Connaissance en immunologie moderne et se tenir informé de la littérature actuelle, des méthodologies de suivi de la réponse immunitaire et de la conception et de la réglementation des essais cliniques; connaissances et expériences avec les techniques de cytométrie en flux et de ses applications génériques dans le domaine de la suivi de la réponse immunitaire, y compris la conception de tests, ainsi que la manipulation de données complexes d’essais de cytométrie multiparamétriques; connaissance des analyses en milieu cellulaire pour suivre l’évolution des réponses immunitaires acquises et naturelles;
  • Expérience de travail avec les logiciels FlowJo, Pestle, Spice, Prism et Excel;
  • Connaissance et compréhension suffisantes des normes BPL et d'autres directives réglementaires pour effectuer des études BPL.

Compétences:

  • Approche de travail méthodique et systématique. Capable d’établir des priorités. Excellentes compétences en analyse et interprétation des données;
  • Démontre et applique un niveau avancé de compréhension et de compétences analytiques pour interpréter les données et en tirer des conclusions dans les objectifs du projet; démontre un esprit critique et créatif;
  • Communique clairement et avec confiance et possède d'excellentes compétences interpersonnelles. Parle couramment le français et l'anglais (écrit et parlé);
  • Capacité à travailler sur plusieurs tâches en même temps dans un environnement dynamique;
  • Supervise la planification et l'avancement des études/projets sous son/sa responsabilité;
  • Réalise et prépare des plans de travail détaillés spécifiques à l'étude et des documents justificatifs pour les protocoles suivi de la réponse immunitaire I et les essais; discute avec la direction et obtient l'approbation, le cas échéant;
  • Participer à l'élaboration de nouveaux tests in vitro selon les besoins des clients, y compris la phase qualification/validation des essais;
  • Donne des instructions au personnel de laboratoire (ex. assistants de recherche et techniciens) affectés à ses projets;
  • Veille à ce que les projets soient réalisés selon les délais établis; les retards sont communiqués de manière proactive au(x) client(s) avec un plan d'action pour réduire les retards au minimum;
  • Identifie les contraintes de ressources et travaille avec la direction pour les résoudre et améliorer la productivité;
  • Prépare les rapports préliminaires et finaux. Veille à ce que toutes les données liées aux études soient correctement analysées, documentées et archivées;
  • Participe à la préparation des présentations et des publications en collaboration avec les clients lorsque cela est possible;
  • Interagit régulièrement avec les clients, les sites cliniques et la direction d’ImmuneCarta pour résoudre sans délai tout problème lié au projet à la satisfaction du client. Documente correctement les interactions et les communications liées aux études;
  • Participe activement à la préparation et la conduite des audits pour les clients ou les organismes réglementaires.

Autres resposabilités:

  • Effectue d'autres tâches qui lui sont assignées.

Conditions spéciales:

Doit être disposé à exercer des fonctions ou à superviser des activités dans des installations de Niveau de sécurité biologique (NSB) 1 ou 2 où les échantillons biologiques peuvent être soit naturellement ou expérimentalement infectés par des virus potentiellement dangereux tels que le VIH, le VHC ou le CMV. L’employé est personnellement chargé de suivre les directives et instructions sur la santé et la sécurité au travail.

 


Pour soumettre votre candidature, veuillez faire parvenir votre CV à carriere@caprion.com

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